Thursday, January 20, 2022
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COVAXIN अब सभी के लिए यूनिवर्सल वैक्सीन, लाइसेंस के लिए उत्पाद विकास पूरा: भारत बायोटेक



नई दिल्ली: एक महत्वपूर्ण विकास में, भारत बायोटेक ने गुरुवार रात कहा कि उसका COVID वैक्सीन – OVAXIN अब वयस्कों, बच्चों के लिए सार्वभौमिक वैक्सीन बन गया है। एक बयान जारी करते हुए, भारत बायोटेक ने कहा कि COVID-19 के खिलाफ एक वैश्विक वैक्सीन विकसित करने के लक्ष्य हासिल कर लिए गए हैं और लाइसेंस के लिए सभी उत्पाद विकास पूरा कर लिया गया है।यह भी पढ़ें- सरकार ने हल्के, मध्यम कोविड-19 रोगियों के लिए नई डिस्चार्ज नीति जारी की | डीट्स इनसाइड

इससे पहले दिन में, हैदराबाद स्थित कंपनी ने ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से कोवैक्सिन के लिए नियमित बाजार की मंजूरी मांगी थी, जो वर्तमान में देश में केवल आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत है। यह भी पढ़ें- कोविड के ओमाइक्रोन और डेल्टा वेरिएंट को बेअसर करने के लिए दिखाया गया कोवैक्सिन बूस्टर: भारत बायोटेक

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इस सप्ताह डीसीजीआई को भेजे गए एक आवेदन में, हैदराबाद स्थित कंपनी के पूर्णकालिक निदेशक वी कृष्ण मोहन ने कोवैक्सिन के लिए नियमित बाजार प्राधिकरण की मांग करते हुए पूर्व-नैदानिक ​​​​और नैदानिक ​​​​डेटा के साथ-साथ रसायन विज्ञान, निर्माण और नियंत्रण के बारे में पूरी जानकारी प्रस्तुत की।

एक सूत्र ने कहा कि कंपनी ने हालांकि अभी तक कोवैक्सिन के क्लिनिकल ट्राइला का पूरा फॉलोअप डेटा डीसीजीआई को नहीं दिया है।

25 अक्टूबर को, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) में निदेशक, सरकार और नियामक मामलों के प्रकाश कुमार सिंह ने डीसीजीआई को एक आवेदन जमा कर कोविशील्ड के लिए नियमित बाजार प्राधिकरण की मांग की थी जो देश में आपातकालीन उपयोग के लिए भी अधिकृत है।

डीसीजीआई ने पहले आवेदन के जवाब में कुछ और जानकारी मांगी थी जिसके बाद सिंह ने पिछले हफ्ते डीसीजीआई को सभी वांछित डेटा और जानकारी के साथ एक प्रतिक्रिया प्रस्तुत की थी।

भारत में चरण 2/3 नैदानिक ​​अध्ययन के सफल समापन के अलावा, अब तक भारत और दुनिया भर में लोगों को कोविशील्ड वैक्सीन की 100 करोड़ से अधिक खुराक दी जा चुकी है, जैसा कि सिंह ने प्रतिक्रिया में कहा है।

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